| Торгівельне найменування: | ПРОСПАН® ПАСТИЛКИ ДЛЯ РОЗСМОКТУВАННЯ ВІД КАШЛЮ |
| Виробник: | Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина
Болдер Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ (виробник in bulk), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | пастилки для розсмоктування по 26 мг; по 10 пастилок у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| пастилки |
26 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0672/05/01 |
| Наказ МОЗ | №1820 від 16.08.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 16.08.2019 |
| Заявник: | Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Hederae helicis folium |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 пастилка містить 26 мг сухого екстракту листя плюща (Hedera helix L.) (5–7,5:1); екстрагент: етанол 30 % (м/м) |
| АТС код: | R05CA |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
