| Торгівельне найменування: | НЕВІРАПІН |
| Виробник: | Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт III, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 200 мг по 60 таблеток у контейнері з кришечкою та з контролем першого розкриття; по 1 контейнеру в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
200 мг |
60 шт |
контейнер пластиковий з кришкою з контролем першого розкриття |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4537/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1920 від 22.10.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 27.03.2018 |
| Заявник: | Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nevirapine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить невірапіну 200 мг |
| АТС код: | J05AG01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
