МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ФРАКСИПАРИН®
Виробник:Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл; по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) у попередньо заповненому шприці; по 2 шприца в блістері; по 5 блістерів у картонній коробці; по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповненому шприці; по 2 шприца в блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 9500 МО анти-Ха/мл 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) шприц попередньо заповнений 2 блістер 5 коробка з картону
розчин для ін'єкцій 9500 МО анти-Ха/мл 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) шприц попередньо заповнений 2 блістер 5 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/8185/01/01
Наказ МОЗ№1729 від 30.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.02.2019
Заявник:Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія
Міжнародне непатентоване найменування:Nadroparin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 9500 МО анти-Ха надропарину кальцію;
1 попередньо заповнений шприц (0,6 мл) містить 5700 МО анти-Ха надропарину кальцію;
1 попередньо заповнений шприц (0,8 мл) містить 7600 МО анти-Ха надропарину кальцію
АТС код:B01AB06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні