| Торгівельне найменування: | ДІОКСИДИН |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин, 10 мг/мл по 10 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці; по 10 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин |
10 мг/мл |
10 мл |
ампула |
10 |
пачка |
1 |
|
| розчин |
10 мг/мл |
10 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
пачка |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6867/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.06.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 25.08.2023 |
| Причина: | зміна терміну придатності |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Dioxydine* |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить діоксидину 10 мг у перерахуванні на 100 % речовину |
| АТС код: | J01XX |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
