 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ПРОНОСНИЙ ЗБІР № 1 |
| Виробник: | ПрАТ "Ліктрави", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2,0 г у фільтр-пакеті, по 20 фільтр-пакетів у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| збір |
|
75 г |
пачка з внутрішнім пакетом |
1 |
|
|
|
| збір |
|
2 г |
фільтр-пакет |
20 |
пачка |
1 |
|
| збір |
|
2 г |
фільтр-пакет |
20 |
пачка з внутрішнім пакетом |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5880/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 07.07.2016 |
| Заявник: | ПрАТ "Ліктрави", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 г збору містить: крушини кори (Frangulae сortex) 0,5 г; кропиви листя (Urticae folia) 0,333 г; деревію трави (Millefolii herba) 0,167 г |
| АТС код: | A06AX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|