| Торгівельне найменування: | ЕРІДОН® |
| Виробник: | Дексель Лтд. (виробництво, пакування, випробування контролю якості та випуск серії), Ізраїль
ТOB Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів (випробування контолю якості (мікробіологічний контроль)), Ізраїль |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг по 10 таблеток в блістері, по 3 або 6 блістерів в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
2 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
2 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17620/01/01 |
| Наказ МОЗ | №131 від 26.01.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.08.2019 по 30.08.2024 |
| Заявник: | Дексель Лтд., Ізраїль |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Risperidone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 2 мг рисперидону |
| АТС код: | N05AX08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
