| Торгівельне найменування: | ФАРМАЗОЛІН® Н |
| Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей назальний, 1 мг/мл по 15 мл або по 20 мл у флаконі поліетиленовому; по 1 флакону у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей назальний |
1 мг/мл |
15 мл |
флакон поліетиленовий |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| спрей назальний |
1 мг/мл |
20 мл |
флакон поліетиленовий |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1881/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1141 від 15.06.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.10.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.08.2021 |
| Причина: | зміна назви та адреси заявника/виробника |
| Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Xylometazoline |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить ксилометазоліну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 1 мг |
| АТС код: | R01AA07 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
