| Торгівельне найменування: | УЛЬТРАФАСТИН |
| Виробник: | МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| гель |
25 мг/г |
30 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| гель |
25 мг/г |
50 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9278/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.07.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.07.2022 |
| Причина: | зміна заявника/виробника |
| Заявник: | МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ketoprofen |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 г гелю містить 25 мг кетопрофену лізинової солі |
| АТС код: | M02AA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
