 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ІЗОСОЛ |
| Виробник: | Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій, по 100 мл, або 200 мл, або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
|
100 мл |
контейнер, що упакований у плівку полімерну |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
200 мл |
контейнер, що упакований у плівку полімерну |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
250 мл |
контейнер, що упакований у плівку полімерну |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
400 мл |
контейнер, що упакований у плівку полімерну |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
|
500 мл |
контейнер, що упакований у плівку полімерну |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6817/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.07.2018 |
| Заявник: | Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Electrolytes |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 100 мл розчину містять: натрію хлориду - 0,526 г, калію хлориду - 0,037 г, кальцію хлориду гексагідрату - 0,055 г, магнію хлориду гексагідрату - 0,030 г, натрію ацетату тригідрату - 0,680 г |
| АТС код: | B05BB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|