| Торгівельне найменування: | НЕФОПАМ |
| Виробник: | КУПЕР ЕС. ЕЙ., Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій 20 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 3 ампули в касеті; по 1 касеті в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін`єкцій |
20 мг/мл |
1 мл |
ампула |
3 |
касета |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4039/01/01 |
| Наказ МОЗ | №83 від 17.01.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 28.03.2016 по 28.03.2021 |
| Заявник: | Новеко Інвест енд Трейд Корп., США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nefopam |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить нефопаму гідрохлориду 20 мг |
| АТС код: | N02BG06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
