 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ТРАУМЕЛЬ С |
| Виробник: | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь по 50 г у тубі, по 1 тубі в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| мазь |
|
50 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5934/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2338 від 15.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 19.05.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.05.2022 |
| Причина: | зміна терміну придатності |
| Заявник: | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 100 г препарату містять: Achillea millefolium D0 - 0,09 г, Aconitum napellus D1 - 0,05 г, Arnica montana D3 - 1,5 г, Atropa bella-donna D1 - 0,05 г, Bellis perennis D0 - 0,1 г, Calendula officinalis D0 - 0,45 г, Echinacea D0 - 0,15 г, Echinacea purpurea D0 - 0,15 г, Hamamelis virginiana D0 - 0,45 г, Hepar sulfuris D6 - 0,025 г, Hypericum perforatum D6 - 0,09 г, Matricaria recutita D0 - 0,15 г, Mercurius solubilis Hahnemanni D6 - 0,04 г, Symphytum officinale D4 - 0,1 г |
| АТС код: | |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|