 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА |
| Виробник: | АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом), Болгарія
АТ "ВІТАМІНИ" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 25 мг, по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні |
25 мг |
30 шт. |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2304/03/01 |
| Наказ МОЗ | №1562 від 08.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.07.2019 |
| Заявник: | АТ "ВІТАМІНИ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Indometacin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита оболонкою, кишковорозчинна містить індометацину 25 мг |
| АТС код: | M01AB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|