 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ГРИПЕКС ХОТАКТИВ |
| Виробник: | ТОВ ЮС Фармація (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Польща
Врафтон Лабораторіз Лімітед (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Велика Британія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для орального розчину, по 4 г в саше, по 5, або по 7, або по 8 або по 10 саше в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для орального розчину |
|
4 г |
саше |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
| порошок для орального розчину |
|
4 г |
саше |
7 |
пачка з картону |
1 |
|
| порошок для орального розчину |
|
4 г |
саше |
8 |
пачка з картону |
1 |
|
| порошок для орального розчину |
|
4 г |
саше |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5737/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.01.2017 |
| Заявник: | Юнілаб, ЛП, США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Paracetamol, combinations excl. psycholeptics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 саше містить парацетамолу 650 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, аскорбінової кислоти 50 мг |
| АТС код: | N02BE51 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|