| Торгівельне найменування: | АПРОКАМ® |
| Виробник: | БІОФАРМА С.Р.Л., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій, по 50 мг у флаконі, по 10 флаконів та по 10 стерильних фільтруючих (5-мікронний фільтр) голок у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
50 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону з 10 флаконами та 10 стерильними фільтруючими (5-мікронний фільтр) голками |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18069/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1040 від 05.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.05.2020 по 05.05.2025 |
| Заявник: | ЛАБОРАТУАР ТЕА, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefuroxime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефуроксиму натрію 52,6 мг, що відповідає цефуроксиму 50 мг |
| АТС код: | S01AA27 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 18 місяців.
Препарат повинен бути застосований одразу після відновлення і не може бути використаний повторно.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
