МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КОРДИПІН XL
Виробник:КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Словенія
Сігфрід Фарма АГ (виробництво таблеток з модифікованим вивільненням), Швейцарія
Сігфрід Мальта Лтд (виробництво таблеток з модифікованим вивільненням), Мальта
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки з модифікованим вивільненням по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки з модифікованим вивільненням 40 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1105/02/02
Наказ МОЗ№1789 від 04.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 09.08.2017
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Nifedipine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 40 мг ніфедипіну
АТС код:C08CA05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні