| Торгівельне найменування: | АМІОКОРДИН® |
| Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін’єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
150 мг/3 мл |
3 мл |
ампула |
5 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2295/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 10.08.2018 |
| Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amiodarone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула (3 мл розчину) містить 150 мг аміодарону гідрохлориду |
| АТС код: | C01BD01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
