Торгівельне найменування: | ЦЕФТРИАКСОН-ВІСТА |
Виробник: | АЦС ДОБФАР С.П.А. (виробництво готового лікарського засобу, випуск серії; виробництво та контроль якості стерильної суміші), Італія ФРЕЗЕНІУС КАБІ іПСУМ С.р.Л. (виробництво та контроль якості стерильної суміші), Італія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 флакон або 10 флаконів з порошком в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18215/01/01 |
Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 08.07.2020 по 08.07.2025 |
Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftriaxone |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефтриаксону динатрію гемігептагідрату еквівалентно цефтриаксону 1 г |
АТС код: | J01DD04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки.
Приготовлений розчин зберігати не більше 6 годин при температурі не вище 25 °С і не більше 24 годин при температурі 2₋8 °С.
|
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |