МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПУСТИРНИК
Виробник:АТ "Лубнифарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 14 мг, по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 14 мг 10 шт блістер 1
таблетки 14 мг 10 шт блістер 4 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14854/01/01
Наказ МОЗ№2280 від 07.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 07.10.2020
Заявник:АТ "Лубнифарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Leonurus**
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: пустирника трави екстракт густий (Leonuri cardiaca herba) (1:0,15) (екстрагент – етанол 70,0 % (об/об)), у перерахунку на вміст суми флавоноїдів 0,4 % та суху речовину – 14 мг
АТС код:N05CM20
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки.
Препарат не застосовують після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні