|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | НЕФРОТЕКТ |
Виробник: | Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконі, по 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для інфузій |
|
250 мл |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
розчин для інфузій |
|
500 мл |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10733/01/01 |
Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 23.04.2020 |
Заявник: | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amino acids |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1000 мл розчину містять: L-ізолейцину 5,80 г, L-лейцину 12,80 г, L-лізину моноацетату 16,90 г, в перерахунку на L-лізин 12,00 г, L-метіоніну 2,00 г, L-фенілаланіну 3,50 г, L-треоніну 8,20 г, L-триптофану 3,00 г, L-валіну 8,70 г, L-аргініну 8,20 г, L-гістидину 9,80 г, L-аланіну 6,20 г, N-ацетил-L-цистеїну 0,54 г, в перерахунку на L-цистеїн 0,40 г, гліцину 5,305 г, L-проліну 3,00 г, L-серину 7,60 г, L-тирозину 0,60 г, гліцил-L-тирозину 3,155 г |
АТС код: | B05BA01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|