| Торгівельне найменування: | РЕВМОКСИБ |
| Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 200 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
200 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3808/01/01 |
| Наказ МОЗ | №577 від 27.02.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.06.2015 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 25.08.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Celecoxib |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить целекоксибу у перерахуванні на 100 % речовину – 200 мг |
| АТС код: | M01AH01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
