| Торгівельне найменування: | ЛОРАТАДИН |
| Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 0,01 г по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
0,01 г |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
0,01 г |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5404/01/01 |
| Наказ МОЗ | №231 від 30.01.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.08.2016 по 15.08.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.08.2021 |
| Причина: | зміна назви та адреси заявника/виробника |
| Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Loratadine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить лоратадину в перерахуванні на 100 % речовину (0,01 г) 10 мг |
| АТС код: | R06AX13 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
