МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОМЕПРАЗОЛ
Виробник:Шаньдун Юйсінь Фармасьютікал Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах, in bulk: по 100 флаконів у картонній коробці
Реєстраційне посвідчення:UA/18869/01/01
Наказ МОЗ№1286 від 17.07.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 30.07.2021 по 30.07.2026
Заявник:Дженофарм Лтд, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Omeprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить омепразолу натрію еквівалентно омепразолу 40 мг
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні