| Торгівельне найменування: | БЕТОПТИК® S |
| Виробник: | Алкон-Куврьор, Бельгія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®"; по 1 флакону-крапельниці в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні |
2,5 мг/мл |
5 мл |
флакон-крапельниця Дроп-Тейнер® |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8509/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.03.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.08.2024 |
| Причина: | зміна опису упаковки |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betaxolol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить бетаксололу гідрохлориду 2,8 мг, що еквівалентно 2,5 мг бетаксололу |
| АТС код: | S01ED02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки.
Термін зберігання після першого відкриття флакона – 4 тижні.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
