Торгівельне найменування: | ТРИ-АЛІТЕР® |
Виробник: | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу)), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 4 мг/1,25 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
|
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17632/01/01 |
Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.08.2019 по 30.08.2024 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 28.12.2021 |
Причина: | зміни в інструкції |
Заявник: | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Perindopril, amlodipine and indapamide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: периндоприлу терт-бутиламіну 4 мг (що еквівалентно 3,338 мг периндоприлу), індапаміду 1,25 мг та амлодипіну бесилату 6,935 мг (що еквівалентно 5 мг амлодипіну) |
АТС код: | C09BX01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |