МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НІГЕРСАН D5
Виробник:САНУМ-Кельбек ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій, по 1 мл в ампулі; по 10 або 50 ампул у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін`єкцій 1 мл ампула 10 пачка з картону 1
розчин для ін`єкцій 1 мл ампула 50 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/10622/01/01
Наказ МОЗ№2467 від 30.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.10.2020
Заявник:САНУМ-Кельбек ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Mono
Склад діючих речовин:1 мл препарату містить Aspergillus niger D5
АТС код:
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні