| Торгівельне найменування: | ФІНЛЕПСИН® 200 РЕТАРД |
| Виробник: | ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки пролонгованої дії по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 або 10, або 20 блістерів у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки пролонгованої дії |
200 мг |
10 шт. |
блістер |
5 |
коробка |
1 |
|
| таблетки пролонгованої дії |
200 мг |
10 шт. |
блістер |
10 |
коробка |
1 |
|
| таблетки пролонгованої дії |
200 мг |
10 шт. |
блістер |
20 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9848/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 08.05.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.05.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Carbamazepine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка мiстить карбамазепiну 200 мг |
| АТС код: | N03AF01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
