| Торгівельне найменування: | ІФОСФАМІД АМАКСА |
| Виробник: | Стадафарм ГмбХ (вторинне пакування, контроль серії/якості, випуск серії), Німеччина
Тимоорган Фармаціе ГмбХ (виробництво розчину bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії/якості), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій, 40 мг/мл, по 25 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
40 мг/мл |
25 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
40 мг/мл |
50 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17162/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.01.2019 по 11.01.2024 |
| Заявник: | Амакса ЛТД, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ifosfamide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 40 мг іфосфаміду |
| АТС код: | L01AA06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 18 місяців |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
