Торгівельне найменування: | ЦИПРОЛЕТ® А |
Виробник: | Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Виробнича дільниця – ІІ, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
10 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11851/01/01 |
Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.12.2016 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.08.2022 |
Причина: | зміна складу лікарського засобу (допоміжні) |
Заявник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ciprofloxacin and tinidazole |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ципрофлоксацину гідрохлориду у перерахуванні на ципрофлоксацин 500 мг і тинідазолу 600 мг |
АТС код: | J01RA04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |