Торгівельне найменування: | АМОКСИЛ-К 625 |
Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг по 7 таблеток у блістері, по 2 або 3 блістери в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг/125 мг |
7 шт. |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг/125 мг |
7 шт. |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10915/01/01 |
Наказ МОЗ | №48 від 13.01.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.08.2015 |
Заявник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амоксициліну тригідрату, у перерахуванні на амоксицилін - 500 мг та суміш калію клавуланату і мікрокристалічної целюлози у співвідношенні (1:1), у перерахуванні на клавуланову кислоту - 125 мг |
АТС код: | J01CR02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |