| Торгівельне найменування: | СЕЛЕНАЗА® |
| Виробник: | Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування), Німеччина
біосин Арцнайміттель ГмбХ (Вторинне пакування та випуск серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл; по 10 мл або по 20 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
50 мкг/мл |
10 мл |
флакон |
10 |
картонна коробка |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
50 мкг/мл |
20 мл |
флакон |
10 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8796/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2005 від 02.10.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.07.2019 по 05.07.2024 |
| Заявник: | біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sodium selenite |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить натрію селеніту пентагідрату еквівалентно селену 50 мкг |
| АТС код: | A12CE02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
