| Торгівельне найменування: | ЕНАЛАПРИЛ 10/ ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА |
| Виробник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 або по 6 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
10 мг/12,5 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
10 мг/12,5 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14259/01/01 |
| Наказ МОЗ | №777 від 06.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.04.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 25.10.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Enalapril and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг |
| АТС код: | C09BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
