МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦЕФІКС
Виробник:Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 400 мг по 5 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 400 мг 5 шт блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4151/01/01
Наказ МОЗ№492 від 16.03.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 25.05.2021
Заявник:Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія
Міжнародне непатентоване найменування:Cefixime
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить цефіксиму (у формі тригідрату) 400 мг
АТС код:J01DD08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні