МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛЕВЕРЕТ МІНІ
Виробник:Лабораторіос Леон Фарма, С.А. (контроль якості, виробництво готового продукту, пакування, випуск серії), Іспанія
ЛАБОРАТОРІО ЕЧAВАРНЕ, С.А. (мікробіологічний контроль), Іспанія
ТОВ Манантіал Інтегра (альтернативна ділянка вторинного пакування), Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,10 мг/0,02 мг; по 21 таблетці в блістері; по 1, 3 або по 6 блістерів в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0,10 мг/0,02 мг 21 шт. блістер 1 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0,10 мг/0,02 мг 21 шт. блістер 3 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0,10 мг/0,02 мг 21 шт. блістер 6 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15001/01/01
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 28.03.2016 по 28.03.2021
Заявник:Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ОТОВ, Болгарія
Міжнародне непатентоване найменування:Levonorgestrel and ethinylestradiol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 0,1 мг левоноргестрелу та 0,02 мг етинілестрадіолу
АТС код:G03AA07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні