|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ЛЕВЕРЕТ МІНІ |
Виробник: | Лабораторіос Леон Фарма, С.А. (контроль якості, виробництво готового продукту, пакування, випуск серії), Іспанія ЛАБОРАТОРІО ЕЧAВАРНЕ, С.А. (мікробіологічний контроль), Іспанія ТОВ Манантіал Інтегра (альтернативна ділянка вторинного пакування), Іспанія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,10 мг/0,02 мг; по 21 таблетці в блістері; по 1, 3 або по 6 блістерів в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
0,10 мг/0,02 мг |
21 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
0,10 мг/0,02 мг |
21 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
0,10 мг/0,02 мг |
21 шт. |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15001/01/01 |
Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 28.03.2016 по 28.03.2021 |
Заявник: | Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ОТОВ, Болгарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Levonorgestrel and ethinylestradiol |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 0,1 мг левоноргестрелу та 0,02 мг етинілестрадіолу |
АТС код: | G03AA07 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|