| Торгівельне найменування: | ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ" |
| Виробник: | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (повний цикл виробництва), Австрія
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (тестування), Німеччина
МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія
Зейберсдорф Лабор ГмбХ (тестування), Австрія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 100 мл (100 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
1 мг/мл |
100 мл (100 мг) |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0032/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2338 від 15.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.01.2019 |
| Заявник: | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cisplatin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 1 мг цисплатину |
| АТС код: | L01XA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
