МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕЗІСТОЛ®
Виробник:ПАТ "Галичфарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі оральні по 20 мл або по 50 мл у флаконі з пробкою-крапельницею, по 1 флакону у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі оральні 20 мл флакон з пробкою-крапельницею 1 пачка 1
краплі оральні 50 мл флакон з пробкою-крапельницею 1 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13789/01/01
Наказ МОЗ№527 від 25.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.03.2019
Заявник:ПАТ "Галичфарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Pelargonii radix**
Склад діючих речовин:1 г розчину містить пеларгонії коренів екстракту рідкого (Pelargonii radix extractum liquidum) (екстрагенти: етанол 40 % (об/об), етанол 10 % (об/об)) (1:8-10) - 800 мг
АТС код:R05
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні