| Торгівельне найменування: | ГЕЛОФУЗИН |
| Виробник: | Б.Браун Медикал СА, Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій по 500 мл розчину у флаконах; по 10 флаконів у картонній коробці; по 500 мл розчину у флаконах |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
|
500 мл |
флакон |
1 |
|
|
|
| розчин для інфузій |
|
500 мл |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5905/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1285 від 01.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 27.03.2018 |
| Заявник: | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Gelatin agents |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1000 мл розчину містять желатину сукцинільованого (модифікованого рідкого желатину) 40 г; натрію хлориду 7,01 г; концентрація електролітів: натрій - 154 ммоль/л; хлориди - 120 ммоль/л |
| АТС код: | B05AA06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
