| Торгівельне найменування: | ЕРМУЦИН® |
| Виробник: | ЗЕТА ФАРМАЦЕУТІЦІ С.П.А., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 175 мг/5 мл, 1 флакон з порошком з мірним контейнером у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
175 мг/5 мл |
для приготування 100 мл суспензії |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з порошком з мірним контейнером |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14153/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1466 від 26.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 27.12.2019 по 27.12.2024 |
| Заявник: | УАБ "МРА", Литовська Республіка |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Erdosteine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії для перорального прийому містять ердостеїну 175 мг |
| АТС код: | R05CB15 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
