МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛОРТЕНЗА®
Виробник:КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій), Словенія
ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг/10 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг/10 мг 10 шт блістер 6 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг/10 мг 10 шт блістер 9 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14994/01/01
Наказ МОЗ№2022 від 28.11.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 11.05.2021
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Losartan and amlodipine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 50 мг лозартану калію і 10 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату
АТС код:C09DB06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні