 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей для ротової порожнини по 30 мл у балоні з клапаном-насосом; по 1 балону з насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком у коробці з картону; по 50 мл у флаконі: по 1 флакону з оральним розпилювальним пристроєм та захисним ковпачком у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей для ротової порожнини |
|
30 мл |
балон з клапаном-насосом |
1 |
коробка з картону з балоном з насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком |
1 |
|
| спрей для ротової порожнини |
|
50 мл |
флакон з оральним розпилювальним пристроєм та захисним ковпачком |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3937/02/02 |
| Наказ МОЗ | №2338 від 15.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.12.2017 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 балон (30 мл) містить стрептоциду розчинного 0,75 г, сульфатіазолу натрію у перерахуванні на сульфатіазол натрію безводний 0,54 г, тимолу 0,015 г, олії евкаліптової 0,015 г, олії м’яти перцевої 0,015 г, шавлії лікарської листя екстракту рідкого (1:10)(екстрагент — етанол 70 %) 1,26 г;
1 флакон (50 мл) містить стрептоциду розчинного 1,25 г, сульфатіазолу натрію у перерахуванні на сульфатіазол натрію безводний 0,9 г, тимолу 0,025 г, олії евкаліптової 0,025 г, олії м’яти перцевої 0,025 г, шавлії лікарської листя екстракту рідкого (1:10) (екстрагент — етанол 70 %) 2,1 г |
| АТС код: | R02AA20 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 1,5 року |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|