| Торгівельне найменування: | ЦЕФТАЗИДИМ-ВІСТА |
| Виробник: | АЦС ДОБФАР С.П.А. (виробництво готового лікарського засобу та випуск серії), Італія
ХАНМІ ФАЙН КЕМІКАЛ КО., ЛТД. (виробництво та контроль якості стерильної суміші), Корея |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, по 1 г порошку у скляному флаконі закупореному бромбутиловою гумовою пробкою, яка обжата алюмінієвим ковпачком; по 1 або 10 флаконів в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон скляний |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон скляний |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18227/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.07.2020 по 30.07.2025 |
| Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftazidime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефтазидиму пентагідрату 1,164 г, що еквівалентно цефтазидиму 1 г |
| АТС код: | J01DD02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
