 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | РЕСТАСІС® |
| Виробник: | Аллерган Сейлс ЛЛС, США |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | емульсія очна, 0,5 мг/мл по 0,4 мл у флаконі № 30 |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| емульсія очна |
0,5 мг/мл |
0,4 мл |
флакон |
30 |
упаковка з поліпропілену, що запечатана мембраною з алюмінієвої фольги і закрита кришкою з полістиролу |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10983/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.07.2020 |
| Заявник: | Аллерган, Інк., США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ciclosporin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл емульсії містить циклоспорину 0,5 мг |
| АТС код: | S01XA18 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|