МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЄВРОФАСТ
Виробник:Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули желатинові м'які по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули м'які желатинові 200 мг 10 шт блістер 1 коробка з картону 1
капсули м'які желатинові 200 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14043/01/01
Наказ МОЗ№2109 від 17.10.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 17.10.2019 по 17.10.2024
Заявник:Євро Лайфкер Прайвіт Лімітед, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить ібупрофену 200 мг
АТС код:M01AE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні