МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЄВРОФЕБ
Виробник:Генефарм СА, Греція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг, по 14 таблеток в блістері, по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 120 мг 14 шт блістер 1 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 120 мг 14 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 120 мг 14 шт блістер 4 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 120 мг 14 шт блістер 6 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 120 мг 14 шт блістер 7 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18053/01/02
Наказ МОЗ№1285 від 01.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.04.2020 по 23.04.2025
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:29.06.2023
Причина:зміни до інструкції
Заявник:Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Febuxostat
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 120 мг
АТС код:M04AA03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні