Торгівельне найменування: | НУРОФЄН® ЕКСПРЕС ФОРТЕ |
Виробник: | Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед (відповідальний за пакування та випуск серії), Велика Британія Патеон Софтжелс Б.В. (відповідальний за виробництво in bulk), Нідерланди |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули м'які по 400 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули м'які |
400 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули м'які |
400 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14179/01/01 |
Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.11.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 06.02.2022 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ibuprofen |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула м’яка містить ібупрофену 400 мг |
АТС код: | M01AE01 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |