| Торгівельне найменування: | НЕОМІЦИН ПЛЮС |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок нашкірний, по 10 г у контейнері або у флаконі, по 1 контейнеру або флакону у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок нашкірний |
|
10 г |
контейнер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| порошок нашкірний |
|
10 г |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17830/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 18.11.2020 по 18.11.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 15.08.2024 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 г препарату містить бацитрацину цинку 250 МО, неоміцину сульфату 5000 МО |
| АТС код: | D06AX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
