| Торгівельне найменування: | АКСЕФ® |
| Виробник: | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
250 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
картонна упаковка |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
250 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
картонна упаковка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3767/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.08.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 08.12.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefuroxime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить цефуроксиму аксетилу еквівалентно цефуроксиму 250 мг |
| АТС код: | J01DC02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
