| Торгівельне найменування: | ДОРЗІТІМ® |
| Виробник: | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД" (виробництво з продукції in bulk "Рафарм С.А.", Греція), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | очні краплі, розчин; по 5 мл у флаконі поліетиленовому з крапельницею та контролем першого розкриття; по 1 флакону у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| очні краплі, розчин |
|
5 мл |
флакон поліетиленовий з крапельницею та контролем першого розкриття |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16271/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.09.2017 по 04.09.2022 |
| Заявник: | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Timolol, combinations |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 20 мг дорзоламіду у вигляді 22,26 мг дорзоламіду гідрохлориду і 5 мг тимололу у вигляді 6,830 мг тимололу малеату |
| АТС код: | S01ED51 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
