Торгівельне найменування: | ОСПАМОКС |
Виробник: | Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії по 125 мг/5 мл по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для оральної суспензії |
25 мг/мл |
5,1 г (для 60 мл) |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом у комплекті з шприцом для дозування з адаптером |
1 |
|
порошок для оральної суспензії |
25 мг/мл |
8,5 г (для 100 мл) |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з порошком у комплекті з шприцом для дозування з адаптером |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3975/05/01 |
Наказ МОЗ | №1982 від 03.11.2022 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 16.06.2021 |
Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять амоксициліну 125 мг у формі амоксициліну тригідрату |
АТС код: | J01CA04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |