МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (70 % У ЛАКТОЗІ)
Виробник:Шандонг Кеян Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/15248/01/01
Наказ МОЗ№301 від 22.02.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.02.2021
Заявник:Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Isosorbide mononitrate
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:ізосорбіду мононітрату від 66,5 % до 73,5 % (від 95,0 % до 105,0 % від номінального вмісту)
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні