 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | САГІЛІЯ |
| Виробник: | Медокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Кіпр
Делорбіс Фармасьютікалс ЛТД (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Кіпр
Ірбефар - Індастріа Фармасьютіка, С.А. (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Португалія
Софарімекс - Індастріа Кіміка е Фармасьютіка, С.А. (первинне та вторинне пакування, контроль якості), Португалія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 1 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
1 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
1 мг |
10 шт. |
блістер |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18155/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.06.2020 по 15.06.2025 |
| Заявник: | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Rasagiline |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить разагіліну (у вигляді разагіліну тартрату) 1 мг |
| АТС код: | N04BD02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|